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快速分析中色譜柱的選擇 系列攻略之關(guān)于流動(dòng)相的置換速度
更新時(shí)間:2019-12-06   點(diǎn)擊次數(shù):1907次

近年來,在液相色譜分析領(lǐng)域,“快速分析”的話題越來越多被提起。

 

在2020年版《中國(guó)藥典編制大綱》中,也提到“積極倡導(dǎo)綠色標(biāo)準(zhǔn)和經(jīng)濟(jì)標(biāo)準(zhǔn),推廣采用毒性小、污染少、節(jié)約資源、保護(hù)環(huán)境、簡(jiǎn)便實(shí)用的檢測(cè)方法”。

 

我們總結(jié)了一系列快速分析中色譜柱的選擇攻略,這是后一篇啦~沒看過前面的老師可以點(diǎn)擊文字標(biāo)題查看喲~↓↓↓

 

★ 快速分析時(shí)的關(guān)鍵因素

關(guān)于粒徑(點(diǎn)擊查看)

第二彈:關(guān)于流速與柱壓(點(diǎn)擊查看)

 

★ 快速分析時(shí)色譜柱特性的關(guān)鍵點(diǎn)

第三彈:填充技術(shù)與高流*果(點(diǎn)擊查看)

第四彈:色譜柱的化學(xué)性質(zhì)(點(diǎn)擊查看)

第五彈:關(guān)于流動(dòng)相的置換速度

04

流動(dòng)相的置換速度

設(shè)定好的流動(dòng)相條件在色譜柱中的置換速度對(duì)快速分析來說至關(guān)重要。

 

全多孔型填料的保留能力及負(fù)載量都很優(yōu)秀,但細(xì)孔內(nèi)的擴(kuò)散會(huì)導(dǎo)致色譜柱內(nèi)的液體組成變化需要一定的時(shí)間。

 

如下圖所示,當(dāng)填料粒徑縮小時(shí),在構(gòu)造上,由于擴(kuò)散帶來的液體置換范圍變窄,因此液體置換速度更快——在進(jìn)行梯度條件的多組分分析時(shí),流動(dòng)相的置換速度將對(duì)分析結(jié)果產(chǎn)生很大影響。

 

▲ 不同尺寸填料粒子的擴(kuò)散情況

 

下面,將通過展示一個(gè)肽譜分析數(shù)據(jù)例,說明不同粒徑尺寸對(duì)于流動(dòng)相置換速度的影響。

 

如下圖,分別使用5 μmMGIII2 μmIF柱,在40分鐘的梯度條件下對(duì)人血白蛋白胰蛋白酶分解物進(jìn)行分析。

 

IF柱所得結(jié)果與MGIII相比,各色譜峰之間的整體分離度未見明顯提升,反而由于小粒徑導(dǎo)致高柱壓,*沒有體現(xiàn)出小粒徑色譜柱的優(yōu)勢(shì)。這是因?yàn)樘盍狭W颖砻嬖?span style="background-color:rgb(254,255,255); color:rgb(140,187,187)">平緩的梯度條件下,由于擴(kuò)散作用導(dǎo)致流動(dòng)相置換速度變慢,因此填料粒徑所帶來分離性能上的差別未能在結(jié)果中體現(xiàn)出來。

▲ 一般梯度條件下人血白蛋白胰蛋白酶分解物的分析結(jié)果

 

流動(dòng)相:A) 0.05 vol% TFA水溶液

             B) 0.05 vol% TFA乙腈水溶液

           B  2% (0.0 min)-> 50% (40 min) -> 2% (40 min) -> 2% (43 min)

流 速:200 μL/ min

檢測(cè)器:UV 210 nm

樣 品:人血白蛋白胰蛋白酶分解物

進(jìn)樣量:2 μL

 

如下圖,在8分鐘的快速梯度分析結(jié)果中,則體現(xiàn)了粒徑差異對(duì)分析的顯著影響:

 

▲ 快速梯度條件下人血白蛋白胰蛋白酶分解物的分析結(jié)果

 

流動(dòng)相:A) 0.05 vol% TFA水溶液

             B) 0.05 vol% TFA乙腈水溶液

           B  2% (0.0 min)-> 50% (8 min) -> 2% (8 min) -> 2% (10 min)

流 速:200 μL/ min

檢測(cè)器:UV 210 nm

樣 品:人血白蛋白胰蛋白酶分解物

進(jìn)樣量:2 μL

 

粒徑5 μmMGIII填料粒子周圍的液體組成變化細(xì)孔內(nèi)的液體置換之間出現(xiàn)延遲,因此出現(xiàn)了峰形變差的現(xiàn)象;

 

與此相對(duì),粒徑2 μmIF柱的分析結(jié)果與40分鐘結(jié)果相比,雖然分離度有所降低,但比5 μm柱所得峰形更尖銳,這就是填料內(nèi)部液體置換迅速所帶來的好處。

 

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